Chez Josselin, petit prince atteint de mucoviscidose le déroulement d'une grossesse désirée et tant attendue, l'épreuve de la vie... notre bébé est né le 31 juillet 2006 avec une maladie grave, la mucoviscidose... L'espoir de la Vie... blog-gratuit.com

Les Virades de l'espoir

LE 30 SEPTEMBRE 2007
auront lieu partout en france les
VIRADES DE L'ESPOIR
Un seul mot d'ordre :
donner du souffle à ceux qui en manquent.

Que sont les virades de l'espoir ? cliquez sur le logo ci dessous :

Les Virades sont une journée nationale de mobilisation contre la mucoviscidose, maladie génétique mortelle.
Pour tous, un mot d’ordre : donner son souffle pour ceux qui en manquent.
Le but : sensibiliser le grand public et collecter des fonds pour vaincre la mucoviscidose.

Les Virades de l'espoir, c'est quoi ?

Les Virades de l'espoir sont des marches parrainées, où chacun peut accomplir un effort physique à sa mesure en apportant des dons recueillis auprès de son entourage et/ou un don personnel.
Les Virades sont aussi de grandes fêtes conviviales où se déroulent les animations les plus diverses. Traditionnellement, chaque Virade se termine par un lâcher de ballons, symbole de souffle et porteur d'espoir.

En pratique avant les Virades

• Mobilisez votre entourage et trouvez des parrains pour financer les kilomètres que vous allez parcourir
•Faire un don ou parrainer l’effort d'un marcheur

Dimanche 30 septembre : participez à une Virade !

• Offrez votre souffle en marchant, courant, nageant, en faisant du vélo, du roller…
• Apportez votre bulletin de participation avec votre don et ceux recueillis auprès de votre entourage.
• Profitez des diverses animations ludiques et culturelles.

Vous n'êtes pas libre le jour J... Faites un don !
Vous pouvez nous adresser vos dons toute l'année
• Par chèque libellé à l’ordre de Vaincre la Mucoviscidose - 181 rue de Tolbiac - 75013 Paris
• En ligne en cliquant ICI

EXTRAIT DU SITE www.virades.org

Pour trouver la virade la plus proche de chez vous cliquez sur la carte qui suit :

Venez participer aux activités sportives et aux animations (aux repas, tombolas...)
Les fonds récoltés seront transmis à l'association
Vaincre la Mucoviscidose

Parlez de cette maladie autour de vous afin de sensibliser le plus grand nombre de personnes pour aider à avancer la recherche...

Posté: 11:16 AM, 18/09/2007 dans La Mucoviscidose

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Commentaire sans titre

Tu peux compter sur ma participation aux virades de l'espoir. Dans le cadre de notre chorale j'ai réussi à abtenir un concert où ts les bébéfices iront à l'association. Puis maintenant je fais partie des bénévoles de l'association ce qui est très intéressant. J'ai tellement été touché par l'histoire du petit Josselin que je ne pouvais pas faire autrement. Gros bisous à vous 4
Posté par Aline à 06:22 PM, 19/09/2007	Lien