MAGNIFIQUE !
c'est tout simplement magnifique...
Notre soleil, Grégory, grâce à lui, l'association VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE a reçu ce soir plus de 6 millions d'euros de promesse de don, durant l'émission qui lui rendait hommage sur TF1...
C'est tout simplement incroyable, inespéré...
Merci à vous tous qui avez témoigné de générosité et de compassion, merci aux amis qui nous soutiennent, qui feront qu'un jour, oui, on VAINCRA LA MUCOVISCIDOSE
Merci à TF1 pour cette magnifique émission, merci aux artistes, merci au bénévoles, merci à toi Grégory, là haut d'avoir été avec nous ce soir, petit Ange, tu as été et tu resteras le modèle et l'espoir de beaucoup d'entre nous, car tu as prouvé que même malade, on pouvait VIVRE SA VIE, on pouvait VIVRE ses rêves, souvent je dis de mon fils qu'il me donne une grande leçon de vie, et je suis sûre que tes parents ressentent le même bonheur qu'est de t'avoir eu et de t'avoir comme fils.
Vous êtes nos richesses de vie, car vous nous apprenez à vivre à 200%, à ne pas s'arrêter sur des tous petits rien. On a envie de s'accrocher, de se battre de croquer la vie à pleine de dent. Pour que cette vie , qui durera le temps qu'elle durera, soit la plus heureuse possible malgré tous ces traitements, malgré tous ces soins lourds et pénibles.
Merci à la vie, comme tu disais, de finalement se montrer plus riche que jamais dans l'étincelle qu'a été ton passage et merci de t'être battu, d'avoir montré que malgré la souffrance et la douleur tu avais la RAGE de vivre, la vraie, cette rage qui fait que la vie vaut enfin le coup d'être vécu dans sa fragilité, dans sa fugacité, dans sa préciosité.
Je suis plus forte et déterminée que jamais de réserver à mon fils cette vie intense et heureuse que depuis sa naissance et ses premiers jours douloureux je me démène à lui offrir...
Mon petit prince Josselin et toi, Grégory le petit prince d'une profession de coeur, qui nous fait rêver et nous aide à nous évader, vous serez mes deux soleils...
Merci à toutes les personnes qui nous ont soutenus mon mari mon bébé et moi depuis que le diagnostic a été posé pour Josselin, merci à tous ceux qui m'ont témoigné de leur présence les jours derniers, je vous en suis tant reconnaissante...
Merci de mener le combat avec nous à bras le corps ou "à corps perdu"...
Merci d'être là, tout simplement.... pour mon petit prince Josselin... et tous les autres malades qui ont tant besoin de nous....
SOUTENEZ l'association vaincre la mucoviscidose... en la mémoire de Grégory qui devient l'emblème d'un combat, le modèle d'un courage hors pair, nous lui rendrons hommage en mettant la mucoviscidose à terre, en lui montrant là haut que nous ne baisserons jamais les bras et qu'un jour, oui, un jour, la muco, ça sera fini.... et que quelque part, ça sera grâce à lui...
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Posté: 12:03 AM, 5/05/2007 dans La Mucoviscidose |
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Commentaire sans titre
Aline, quand j'ai appris pour grégory ca m'a émue et forcément j'ai pensé à toi à jojo et à guillaume. Le plus important c'est de vous battre et de savourer tous les moments passés tous les trois. Vous êtes une merveilleuse famille et malgré le combat, la douleur et les peurs forcément c'est votre amour le plus fort. J'ai souvent peur de ne pas trouver les mots, d'être maladroite alors je reste souvent silencieuse mais je vous suis tous les trois.
Voilà, je vous embrasse très très fort tous les trois: toi, ton mari et ton doux prince.
Bisous
Sonia |
Posté par Sonia (soyonia) à 09:30 AM, 5/05/2007 |
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Quelle soirée!
Pleine d'espoir, pleine d'émotions et pleine de vie surtout!!! La VIE vaincra, pas la maladie!!
La télé a un pouvoir énorme pour faire bouger les consciences et je pense qu'elle devrait se servir plus souvent de ce pouvoir pour les grandes causes. Grace à ça, hier soir, beaucoup d'argent a été récolté et je pense que ça a dû continué bien après l'émission sur le site internet.
Je suis sûre que la recherche va avancer, et que Jojo pourra bénéficier de nouveaux traitements. Mieux, que les gênes seront opérables in utero... |
Posté par Lulu à 10:26 AM, 5/05/2007 |
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Commentaire sans titre
| Qu'elle soirée remplie d'emotions, de larmes, d'admirations, je suis très touchée par cette maladie qui peut tous toucher l'un de nos enfants, alors le don m'a semblé le seul geste approprié pour aider, c'est peut etre peu mais si on fais tous ce geste, on vaincra la muco, on y arrivera c'est une certitude, a l'image de ce jeune homme, la determination, y croire toujours y croire... |
Posté par loulou à 04:12 PM, 5/05/2007 |
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Noé, un autre petit prince
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